Ekspresja receptora dihydropirydyny (Ca2 +) i genów calsequestryny w mięśniu sercowym pacjentów ze schyłkową niewydolnością serca.

Wolne jony wapnia cytoplazmatycznego (Ca2 +) odgrywają główną rolę w sprzęganiu wzbudzenia i skurczu mięśnia sercowego. Nieprawidłowe leczenie Ca2 + wiązało się z dysfunkcją skurczową i rozkurczową u pacjentów ze schyłkową niewydolnością serca. Obecne badania testują hipotezę, że ekspresja genów kodujących białka regulujące homeostazę Ca2 + mięśnia sercowego jest zmieniona w niewydolności serca u ludzi. Przeanalizowaliśmy RNA wyizolowany z mięśnia sercowego lewej komory (LV) z 30 biorców przeszc...

Rola diestrów forbolu w tworzeniu kolonii mysich megakariocytów in vitro.

Różnicowanie megakariocytów in vitro jest regulowane przez dwie aktywności: aktywność stymulującą kolonię megakariocytów (Mk-CSA), która jest wymagana do proliferacji, oraz czynnik pomocniczy, aktywność wzmacniającą megakariocytów, która odgrywa rolę w późniejszych zdarzeniach różnicowania. Nowotworowe estry forbolu zmieniają wiele związanych z różnicowaniem komórek. W związku z tym wysunięto hipotezę, że estry forbolu mogą powodować różnicowanie megakariocytów in vitro. 4-octan beta-Phorbolu z...

Wpływ dichlorooctanu w leczeniu hipoksyjnej kwasicy mleczanowej u psów.

Metaboliczne i układowe działanie dichlorooctanu (DCA) w leczeniu hipoksycznej kwasicy mleczanowej oceniano u psa i porównywano z wlewem o równych objętościach i sodzie. Hipoksyczną kwasicę mleczanową indukowano przez wentylację psów za pomocą niedotlenionej mieszaniny gazów o zawartości 8% tlenu i 92% azotu, co skutkowało tętniczym PO2 mniejszym niż 30 mmHg, pH poniżej 7,20, wodorowęglanem mniejszym niż 15 mM i mleczanem większym niż 7 mM. Po tym, rozwój hipoksycznych psów z kwasicą mlekową traktowano p...

Rozpoznanie jamy rozdętej.

Rodzinna dysbetalipoproteinemia (lub hiperlipoproteinemia typu III) charakteryzuje się obecnością nieprawidłowych, bogatych w estry cholesterolu beta-bardzo niskiej gęstości lipoprotein (beta-VLDL) w osoczu. Osobnicy z typową dysbetalipoproteinemią są homozygotyczni pod względem podstawienia aminokwasu w apolipoproteinie (apo) E przy reszcie 158 i mają wadliwe wiązanie apo-E zarówno pre-beta-VLDL, jak i beta-VLDL do apo-B, E (LDL) (lub LDL) receptory (1988. Chappell, DA, J. Clin, Invest 82: 628-639). Aby zrozumieć w...

Najnowsze zdjęcia w galerii allmendinger:

300#polanica zdrój uzdrowisko , #centrum gamma knife warszawa , #przychodnia wodzisław śląski , #zus opieka nad dzieckiem , #endoproteza stawu kolanowego , #deklaracja wyboru lekarza poz , #dyskopatia rehabilitacja , #badanie węzłów chłonnych , #świeradów zdrój uzdrowisko , #szpital kościuszki gliwice ,