Wysokie powinowactwo do receptorów lipoprotein w atypowej dysbetalipoproteinemii (hyperlipoproteinemia typu III).

Rodzinna dysbetalipoproteinemia (lub hiperlipoproteinemia typu III) charakteryzuje się obecnością nieprawidłowych, bogatych w estry cholesterolu beta-bardzo niskiej gęstości lipoprotein (beta-VLDL) w osoczu. Osobnicy z typową dysbetalipoproteinemią są homozygotyczni pod względem podstawienia aminokwasu w apolipoproteinie (apo) E przy reszcie 158 i mają wadliwe wiązanie apo-E zarówno pre-beta-VLDL, jak i beta-VLDL do apo-B, E (LDL) (lub LDL) receptory (1988. Chappell, DA, J. Clin, Invest 82: 628-639). Aby zrozumieć wpływ su...

Odpowiedź aktywności histaminowej osocza na małe dawki heparyny u osób zdrowych i pacjentów z hiperlipoproteinemią

U zdrowych osób i pacjentów badano uwalnianie aktywności histaminaz w osoczu po małym dożylnym podaniu heparyny. U osób zdrowych aktywność histaminowa w osoczu (poziom podstawowy, 1,7. 0,1 U / ml, średnia . SEM) wzrosła o 1,6. 0,2 U / ml po 10 U heparyny / kg, o 8,5. 2,4 U / ml po 20 U / kg, i 33. 4,9 U / ml po 75 U / kg. Stopień wzrostu różnił się znacznie u poszczególnych osób, ale u konkretnej osoby odpowiedź była stała i zależna od dawki. Aktywność histaminaz wzrosła do poziomów maksymalnych w cią...

Nadwrażliwość płytek krwi wywołana włączeniem cholesterolu.

Płytki krwi osób z rodzinną hipercholesterolemią wykazują zwiększoną wrażliwość na atomy agregujące, adrenalinę i ADP. Ponieważ mechanizm tej nienormalnej wrażliwości nie jest znany, zbadaliśmy in vitro wpływ środowiska lipidowego osocza na funkcje płytek krwi. Skład lipidów w osoczu został zmieniony przez dodanie sonikowanych liposomów cholesterol-dipalmitoilocznikowych, które były normalne cholesterolowe (stosunek molowy cholesterolu-fosfolipidu [C / P] wynosi 1,0, bogaty cholesterol (C / P eauals 2.2), lub...

Zmniejszenie poziomu RNA wirusa HIV-1 za pomocą terapii w celu powstrzymania wirusa Herpes Simplex czesc 4

Częściowy ubytek jąder w wydzielaniu testosteronu został udokumentowany u mężczyzny dojrzewającego z wrodzoną hiperplazją kory nadnerczy z powodu dziedzicznego niedoboru kompleksu enzymu dehydrogenazy delta5-izomeraza-3beta-hydroksysteroid (delta5-3beta-HSD). Rozpoznanie defektu enzymatycznego opiera się na obrazie klinicznym wieloznacznych narządów płciowych i zaburzeniu utraty soli w okresie niemowlęcym, łącznie z wysokim poziomem delta5-pregnenotriolu i dehydroepiandrosteronu w osoczu, gdy pacjent został zdjęty z lec...

Najnowsze zdjęcia w galerii allmendinger:

300#zus opieka nad dzieckiem , #endoproteza stawu kolanowego , #deklaracja wyboru lekarza poz , #dyskopatia rehabilitacja , #badanie węzłów chłonnych , #świeradów zdrój uzdrowisko , #szpital kościuszki gliwice , #objawy niewydolności nerek , #komórki macierzyste w ortopedii , #naturalne przyciemnianie włosów ,