Porównanie diety hipokalorycznej zawierającej węglowodany i węglowodany w leczeniu otyłości. Wytrzymałość i homeostaza metabolizmu paliwa podczas wysiłku fizycznego.

Osiem niewytrenowanych, otyłych kobiet (więcej niż 30% tkanki tłuszczowej), w wieku 25-33 lat, badano wcześniej, tydzień i po 6 tyg., Przyjmując jedną z dwóch diet 830-kcal / d: zawierającą węglowodany (CC) grupa (n = 4): 35% białka, 29% tłuszczu, 36% grupy węglowodanowej (CR) (n = 4): 35% białka, 64% tłuszczu, 1% węglowodanu. Wytrzymałość, przy około 75% VO2max (maksymalny pobór tlenu) w cyklu zmniejszyła się z linii podstawowej o 50% w i 6 tygodniu w grupie CR, ale nie nastąpiła zmiana w grupie CC. Glikogen glikogenu mięśniowego (vastus lateralis) nie zmienił się istotnie w grupie CC, ale zmniejszył się o 49% w grupie CR po tygodniu i o 51% po 6 tygodniu. Istniała bliska korelacja pomiędzy procentowym spadkiem glikogenu w spoczynku mięśni a procentowym spadkiem wytrzymałości (r = 0,79, P mniej niż 0,01). Średnie stężenie glukozy na czczo i na wysiłku było niższe w grupie CR niż w grupie CC po 6 tygodniu, ale u żadnego z uczestników nie doszło do hipoglikemii podczas ćwiczeń. Continue reading „Porównanie diety hipokalorycznej zawierającej węglowodany i węglowodany w leczeniu otyłości. Wytrzymałość i homeostaza metabolizmu paliwa podczas wysiłku fizycznego.”

Wpływ immunoterapii pyłkowej traw na przenikanie komórek i ekspresję mRNA cytokin podczas indukowanych alergenem późnych faz odpowiedzi skórnych.

Badaliśmy wpływ immunoterapii pyłkowej traw na infiltrację komórek i ekspresję mRNA cytokin podczas indukowanych alergenem późnych odpowiedzi skórnych. W podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu immunoterapii u 40 dorosłych osób cierpiących na katar sienny, poprawie klinicznej towarzyszyło zmniejszenie wielkości późnej fazy reakcji skórnej. Gdy grupa leczona immunoterapią była porównywana z grupą placebo, analiza biopsji skóry uzyskanych 24 godziny po śródskórnym alergenie wykazała znaczące zmniejszenie liczby komórek infiltrujących CD3 + (P = 0,04) i CD4 + (P = 0,009) oraz tendencję do zmniejszenie liczby eozynofilów EG2 + (P = 0,08). Leczenie nie wpłynęło na indukowaną alergenem rekrutację komórek CD8 +, neutrofili lub makrofagów. Nieoczekiwany wzrost ekspresji CD25 (P = 0,006) i HLA-DR (P = 0,007) obserwowano w aktywnie leczonej grupie. Continue reading „Wpływ immunoterapii pyłkowej traw na przenikanie komórek i ekspresję mRNA cytokin podczas indukowanych alergenem późnych faz odpowiedzi skórnych.”

Struktura monoklonalnego łańcucha kappa podgrupy V kappa IV w nerkach i komórkach plazmatycznych w chorobie odkładania się łańcucha lekkiego.

Te strukturalne nieprawidłowości mogą być odpowiedzialne za niemlekową strukturę immunoglobuliny (Ig) odkładania się łańcucha lekkiego (LCDD) sugerują poprzednie wyniki badań biosyntezy Ig, ale ta hipoteza nie została udokumentowana na poziomie molekularnym. Raportujemy pierwszą kompletną sekwencję pierwotną wywnioskowaną z analizy cDNA łańcucha lekkiego kappa odpowiedzialnego za LCDD związane z pozornie niesekrecyjnym szpiczakiem. Komórki szpiczaka szpiku kostnego zawierały wewnątrzkomórkowe łańcuchy kappa i nie zawierały ciężkich łańcuchów metodą immunofluorescencji. Biopsja nerki wykazała typowe nielamloidalne złogi łańcuchowe kappa PAS-dodatnie. Analiza SDS-PAGE materiału pobranego z próbki z biopsji nerki i Ig wytworzonej przez komórki szpiczaka ujawniła łańcuchy kappa o nienormalnie wysokiej pozornej masie cząsteczkowej (30 000). Continue reading „Struktura monoklonalnego łańcucha kappa podgrupy V kappa IV w nerkach i komórkach plazmatycznych w chorobie odkładania się łańcucha lekkiego.”

Modulacja wpływu antyproliferacyjnego czynnika transformującego beta-1 na komórki śródbłonka przez cysteinę, cystynę i N-acetylocysteinę.

Komórki śródbłonka płucnej tętnicy płucnej z wczesnym pasażem poddane działaniu 0,1-2,0 ng / ml transformującego czynnika wzrostu-beta (TGF-beta 1) wykazywały zależne od stężenia hamowanie wzrostu, co oceniono na podstawie znakowania [3H] tymidyny i liczby komórek, w h interwał. Większość hamowania znakowania [3H] tymidyny zmierzona po 96 godz. Utrzymywała się, gdy pożywkę zastąpiono pożywką wolną od TGF-beta po 24 godzinach, ale hamowaniu znakowania zapobiegało obecność przeciwciała anty-TGF-beta w medium zastępczym. Dodatki 2 mM cysteiny, mM cystyny lub 2 mM N-acetylocysteiny w czasie początkowego dodawania TGF-beta blokowały hamujący wpływ TGF-beta na znakowanie [3H] -tymidyny, gdy oceniano to po 72 -96 h, ale nie wcześniej. Zapobieganie hamującemu wpływowi proliferacji komórkowej wytwarzanej przez cysteinę, cystynę i N-acetylocysteinę było związane z podniesieniem komórkowego glutationu, który był obecny w 48-96 godz. Continue reading „Modulacja wpływu antyproliferacyjnego czynnika transformującego beta-1 na komórki śródbłonka przez cysteinę, cystynę i N-acetylocysteinę.”

Wykazanie makrocząsteczkowego (-ych) inhibitora (-ów) zwapnienia i czynnika (-ów) nuklearnego (-ych) w płynie z miejsc zwapniających w chrząstce

Zewnątrzkomórkowa faza płynna (Cf1), zasysana za pomocą technik mikropunkturowych z hipertroficznej strefy komórkowej wapniejącego nasady rzęskowej, została scharakteryzowana w układzie wapnienia in vitro w odniesieniu do zachowania sedymentacji i frakcji supernatantu po ultrawirowaniu przy dużej prędkości. Aby wykonać te testy na początkowych próbkach 20 nl Cf1, makroskopowe metody analityczne zostały zmniejszone w celu identyfikacji odpowiednich składników organicznych, w tym kwasu heksuronowego i proteinopoliacharydów (PPL). System akrecji mineralnej został opracowany w celu symulowania warunków fizjologicznych w zwapniałych przegrodach chrząstki prawidłowych szczurów, a minerałem stosowanym do zaszczepienia był niedojrzały fosforan wapnia podobny do naturalnego minerału chrząstki. Normalny Cf1 lub jego rozcieńczenia w syntetycznych limfach do 1: 4 całkowicie zapobiegły akrecji mineralnej in vitro. Działanie hamujące zostało zlokalizowane na osadzonych frakcjach po ultrawirowaniu i mogło zostać zniszczone przez inkubację z trypsyną lub hialuronidazą. Continue reading „Wykazanie makrocząsteczkowego (-ych) inhibitora (-ów) zwapnienia i czynnika (-ów) nuklearnego (-ych) w płynie z miejsc zwapniających w chrząstce”

Metabolizm wazoaktywnych peptydów przez ludzkie komórki śródbłonka w hodowli. Enzym konwertujący angiotensynę I (kininazy II) i angiotensynazę.

Hodowane komórki śródbłonka stanowią model do badania interakcji wazoaktywnych peptydów ze śródbłonkiem. Komórka śródbłonka wyhodowana z żył ludzkich sznurów pępowinowych zawiera zarówno enzym konwertujący angiotensynę I (kinina-zę II), jak i aktywność angiotensynazową. Nienaruszone monowarstwy komórek mogą zarówno aktywować angiotensynę I, jak i dezaktywować bradykininę, gdy peptydy są dodawane do kolb hodowlanych w pożywce bez białka. Nienaruszone komórki lub zlizowane komórki przekształcają angiotensynę I w angiotensynę II, inaktywują bradykininę i hydrolizują hippuryldiglicynę do kwasu hipurowego i diglicyny. Działania te są hamowane przez SQ 20881, specyficzny inhibitor enzymu konwertującego. Continue reading „Metabolizm wazoaktywnych peptydów przez ludzkie komórki śródbłonka w hodowli. Enzym konwertujący angiotensynę I (kininazy II) i angiotensynazę.”

Glukoza i trijodotyronina indukują enzym jabłkowy w hodowli hepatocytów szczura: dowód, że trijodotyronina zwielokrotnia pierwotny sygnał generowany przez glukozę.

W stymulowanym układzie hepatocytów stymulowaliśmy synergiczne oddziaływanie między trójjodotyroniną (T3) a węglowodanem dietetycznym w indukcji enzymu jabłkowego (ME). Badania kinetyczne wykazały, że izolowane hepatocyty równoważą się z pożywką T3 w ciągu 5 minut; jądra równoważą się z pożywką T3 przez 45 minut; a połowiczny czas metabolizmu T3 wynosił 10 godzin w 10% surowicy. Pokazaliśmy jądrowe receptory T3 w izolowanych hepatocytach i indukcję ME przez T3 w stężeniach fizjologicznych. Jednak przy całkowitym braku T3 glukoza może nadal wywoływać ME. Przy wszystkich stężeniach glukozy (100-1000 mg / dl), T3 (0,3 nM wolnego T3) powodowało względnie stały (1,4- do 1,7-krotny) wzrost odpowiedzi ME. Continue reading „Glukoza i trijodotyronina indukują enzym jabłkowy w hodowli hepatocytów szczura: dowód, że trijodotyronina zwielokrotnia pierwotny sygnał generowany przez glukozę.”

Kontrola neuronalna zwieracza Oddiego. Fizjologiczna rola 5-hydroksytryptaminy w regulacji podstawowego zwieracza aktywności motorycznej Oddiego u kota.

Badano wpływ 5-hydroksytryptaminy (5-HT) na zwieracz Oddi (SO) u kota. Wirus miał dwie reakcje motoryczne na 5-HT: najczęstszym był początkowy skurcz, po którym następował dłuższy czas relaksacji, a drugi był ekskluzywnym odprężeniem. Tetrodotoksyna nie osłabiała wielkości skurczu sieci indukowanej przez 5-HT, ale całkowicie blokowała relaksację. Metysergid częściowo hamował skurcz SO w odpowiedzi na submaksymalne dawki 5-HT (5-20 mikrogramów / kg). Atropina zmniejszyła odpowiedź ekscytacyjną SO na wszystkie dawki 5-HT. Continue reading „Kontrola neuronalna zwieracza Oddiego. Fizjologiczna rola 5-hydroksytryptaminy w regulacji podstawowego zwieracza aktywności motorycznej Oddiego u kota.”

Odpowiedź aktywności histaminowej osocza na małe dawki heparyny u osób zdrowych i pacjentów z hiperlipoproteinemią

U zdrowych osób i pacjentów badano uwalnianie aktywności histaminaz w osoczu po małym dożylnym podaniu heparyny. U osób zdrowych aktywność histaminowa w osoczu (poziom podstawowy, 1,7. 0,1 U / ml, średnia . SEM) wzrosła o 1,6. 0,2 U / ml po 10 U heparyny / kg, o 8,5. Continue reading „Odpowiedź aktywności histaminowej osocza na małe dawki heparyny u osób zdrowych i pacjentów z hiperlipoproteinemią”